ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сыворотка поливалентная против колибактериоза сельскохозяйственных животных.
1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови животных-продуцентов, полученную после гипериммунизации инактивированным антигеном Е. coli 1370, 1308, 1463, 899, 660, 39/2, 0115/2, 1407, 1230, 1330, 320, 1084, 727.
1.3 По внешнему виду сыворотка — опалесцирующая жидкость от светло-красного до темно-коричневого цвета.
В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, легко разбивающегося при встряхивании.
1.4 Сыворотку упаковывают в стерильные стеклянные флаконы вместимостью 50, 100 и 200 см3, плотно закрывают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°C.
1.6 Срок годности сыворотки 4 (четыре) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат в своем составе содержит специфические антитела против возбудителя колибактериоза.
2.2 Сыворотка безвредная и ареактогенная, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
2.3 Пассивный иммунитет после введения сыворотки у животных сохраняется 7 суток.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сыворотку применяют с лечебной и профилактической целью в хозяйствах, неблагополучных по колибактериозу молодняка сельскохозяйственных животных.
3.2 При введении сыворотки необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
Перед применением сыворотки шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, кожу на месте введения вакцины обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению.
3.3 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой необходимо встряхивать, а в холодное время года подогревать в водяной бане до температуры (36-37) °C.
3.4 Сыворотку вводят внутримышечно в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Возраст в сутках | Профилактические дозы (см3) | Лечебные дозы (см3) |
| Телята и жеребята | ||
| До 5 | 10-15 | 30-45 |
| Старше 5 | 15-20 | 50-60 |
| Поросята и ягнята | ||
| До 5 | 8-10 | 15-20 |
| Старше 5 | 10-15 | 20-30 |
Примечание: суточную лечебную дозу сыворотки следует вводить в 2-3 приема с интервалом 3-4 ч, что обеспечивает лучший терапевтический эффект.
3.5 При тяжелом течении заболевания сыворотку вводят повторно через 1-3 судок в тех же дозах внутривенно (поросятам внутримышечно) с предварительным применением сердечных средств (кофеин, кордиамин и др.).
3.6 Сыворотку с профилактической целью выпаивают новорожденным телятам с молозивом при первых трех выпойках по 10-15 см3.
3.7 При применении сыворотки поросятам следует начать с инъекции небольшой группе (2- 3 особи) животных, контролируя их общее состояние.
В случае проявления признаков анафилаксии, аллергии следует применить симптоматическое противоаллергическое лечение, а рекомендуемую дозу сыворотки для применения развести изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:4.
3.8 Сыворотку используют в день вскрытия флакона.
Неиспользованная сыворотка специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.9 Наряду с применением сыворотки особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных мероприятий, направленных на ликвидацию инфекции и повышение устойчивости организма животных к заболеванию.
3.10 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения сыворотки разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с сывороткой следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения сыворотки, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.